Saturday, 25 June 2016

Atenolol - chlorthalidone 12






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Atenolol / chlorthalidone (Rx) Marke und Andere Namen: Tenoretic Hypertonie Nicht für die anfängliche Therapie indiziert Wenn die Fixkombination die Dosis angemessen an den individuellen Bedürfnissen des Patienten darstellt, kann es günstiger sein, als die einzelnen Komponenten Initialdosis: Atenolol 50 mg / 25 mg chlorthalidone PO qD Erhöhen Sie auf Atenolol 100 mg / chlorthalidone 25 mg PO QD, wenn nötig Wenn nötig, eine andere Antihypertensiva Mittel zugegeben werden nach und nach mit 50 Prozent der empfohlene Anfangsdosis beginnen einen übermäßigen Blutdruckabfall zu vermeiden, Nierenfunktionsstörung Seien Sie vorsichtig bei der Dosierung / Patienten mit renaler Dysfunktion Titrieren Kumulative Wirkung von Thiazid kann mit eingeschränkter Nierenfunktion entwickeln CrCl 15-35 ml / min: maximal 50 mg PO qD CrCl 15 ml / min: maximal 25 mg PO qD oder 50 mg PO QOD Andere Informationen Die Kombination kann für die titriert einzelnen Komponenten ersetzt werden Zurückzuziehen allmählich über einen Zeitraum von ca. 2 Wochen Kann geriatrischen Patienten eine Dosisreduktion benötigen 18 Jahre: Sicherheit / Wirksamkeit nicht nachgewiesen Verwarnungen Chirurgie / Anästhesie: Chronisch verabreicht Beta-Blocker nicht routinemäßig vor einer größeren Operation zurückgezogen werden sollte; Jedoch beeinträchtigte Fähigkeit des Herzens zu reagieren adrenerge Stimuli Reflex kann die Risiken einer Vollnarkose und chirurgische Verfahren erweitern CHF, Beta-Blockade trägt das Risiko eines weiteren deprimierend Kontraktilität und Ausfällen schwerer Ausfall DM, Flüssigkeits - oder Elektrolytstörungen, Hyperurikämie oder Gicht, Blutdruckabfall, SLE Hyperthyreose / Hyperthyreose, Lebererkrankungen Kann Digitalis Toxizität verschlimmern Periphere Gefäßerkrankung Gefahr männlicher sexueller Dysfunktion Empfindlichkeitsreaktionen können mit oder ohne Geschichte der Allergie auftreten oder Asthma Beeinträchtigte linksventrikuläre Funktion Vermeiden Sie abrupte Rückzug Patienten Clonidin Empfang - beenden Atenolol mehrere Tage vor der Entnahme von Clonidin Verwaltung erhöht das Risiko der Entwicklung von DM Schwangerschaft Laktation Schwangerschaft Kategorie: D Laktation: ausgeschieden in der Muttermilch, seien Sie vorsichtig, Schwangerschaft Kategorien A: Im Allgemeinen akzeptabel. Kontrollierte Studien bei schwangeren Frauen zeigen keine Hinweise auf fetale Risiko. B: Kann akzeptabel sein. Entweder Tierstudien zeigen keine Gefahr, aber Studien am Menschen nicht verfügbar oder Tierstudien zeigten geringe Risiken und Studien am Menschen durchgeführt und zeigte kein Risiko. C: Mit Vorsicht, wenn die Leistungen Risiken überwiegen. Tierstudien zeigen, Risiko und Studien am Menschen nicht vorhanden sind oder die tierische oder menschliche Studien durchgeführt. D: Der Einsatz in lebensbedrohlichen Notfällen, wenn kein sicherer Medikament zur Verfügung. Positive Anzeichen von menschlichen fetalen Risiko. X: Nicht in der Schwangerschaft. Risiken überwiegen potenzielle Vorteile. Sicherere Alternativen existieren. NA: keine Informationen verfügbar. Pharmakologie Wirkmechanismus Atenolol / chlorthalidone ist eine Fixkombination Tablette, die einen Beta-Rezeptorenblocker Atenolol kombiniert, und ein Diuretikum, chlorthalidone Atenolol: cardio Inhibitor der beta (1) - Adrenozeptor, hat keine signifikante intrinsische sympathomimetische Aktivität oder Membranaktivität in seiner therapeutischen Dosierung zu stabilisieren; Exponate beta (2) - Adrenozeptoren Hemmung und negativen chronotropen Effekt Chlorthalidone: Monosulfonamyl Diuretikum hemmt Na und Cl Reabsorption in kortikalen-Verdünnung Segment der aufsteigende Henle-Schleife Absorption Bioverfügbarkeit: 46-60% (Atenolol); 65% (chlorthalidone) Peak-Plasma-Zeit: Atenolol 2-4 h; chlorthalidone 1,5-6 Std Onset: Atenolol erste Reaktion 3 h, Spitze 3-14 d; chlorthalidone: 2-6 h Dauer: Atenolol 24 h; chlorthalidone 72 Stunden Verteilung Protein gebunden: Atenolol chlorthalidone 75% Vd: Atenolol 50-75 l / kg; chlorthalidone 3-13 l / kg Zum Anzeigen erstellen Formel Informationen zunächst eine Liste der Pläne. Ihre Liste wird gespeichert und kann jederzeit bearbeitet werden. Hinzufügen von Plänen können Sie: Sehen Sie sich die Formelsammlung und alle Beschränkungen für jeden Plan. Verwalten und sehen Sie alle Ihre Pläne zusammen - sogar Pläne in verschiedenen Staaten. Vergleichen Formelsammlung Status auf andere Drogen in der gleichen Klasse. Greifen Sie auf Ihre Planliste auf jedem Gerät - mobile oder Desktop. Die vorstehenden Angaben werden nur zu allgemeinen Informationszwecken und pädagogische Zwecke zur Verfügung gestellt. Einzelne Pläne können variieren und Formel Informationen ändert. Kontakt mit dem geltenden Plan-Provider für die aktuellsten Informationen. Ansicht Erklärungen für Reihen und Einschränkungen Dieses Medikament ist auf dem niedrigsten Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten sind diese Generika. Dieses Medikament ist in einem mittleren Niveau Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten werden diese "bevorzugt" (auf Formelsammlung) Marke Drogen. Dieses Medikament ist auf einem höheren Niveau Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten sind diese "nicht bevorzugte" Marke Drogen. Dieses Medikament ist auf einem höheren Niveau Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten sind diese "nicht bevorzugte" Marke Drogen oder Spezial verschreibungspflichtige Produkte. Dieses Medikament ist auf einem höheren Niveau Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten sind diese "nicht bevorzugte" Marke Drogen oder Spezial verschreibungspflichtige Produkte. Dieses Medikament ist auf einem höheren Niveau Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten sind diese "nicht bevorzugte" Marke Drogen oder Spezial verschreibungspflichtige Produkte. Keine Drogen bedeckt, die durch den Plan nicht abgedeckt sind. Eine vorherige Genehmigung Medikamente, die eine vorherige Genehmigung erfordern. Diese Einschränkung verlangt, dass spezifische klinische Kriterien vor der Genehmigung des Rezepts erfüllt werden. Mengenbegrenzungen Medikamente, die Mengengrenzen haben mit jeder Verschreibung verbunden. Diese Einschränkung begrenzt typischerweise die Menge des Arzneimittels, die abgedeckt werden. Schritt Therapie Medikamente, die Schritt-Therapie mit jeder Verschreibung zugeordnet. Diese Einschränkung erfordert in der Regel, dass bestimmte Kriterien vor der Zulassung für die Verschreibung erfüllt werden. Andere Einschränkungen Medikamente, die die Beschränkungen als die vorherige Genehmigung haben, Mengenbegrenzungen und Schritt Therapie mit jeder Verschreibung verbunden. Über Medscape Drugs Krankheiten Medscape klinischen Referenz ist die höchste Autorität und zugänglich Point-of-Care-medizinische Referenz für Ärzte und medizinisches Fachpersonal, online verfügbar und über alle gängigen mobilen Geräte. Alle Inhalte ist kostenlos. Die klinische Information stellt das Know-how und praktische Kenntnisse der Top-Ärzte und Apotheker aus führenden akademischen medizinischen Zentren in den Vereinigten Staaten und weltweit. 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