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Anti-Parasit & Anthelmintics Antiparasitäre Arzneimittel werden für die Behandlung von parasitären Infektionen verwendet. Anthelmintics sind Medikamente, die Würmer (parasitische Würmer), wie Egel, Bandwürmer, Spulwürmer (Nematoden) verwendet werden, zu behandeln. Trotz der Prävalenz von parasitische Würmer, anthelmintische Arzneimittelentwicklung ist ungünstig für die pharmazeutische Industrie. Hookworm ist ein Darmparasiten des Menschen, die in den Dünndarm leben. Die beiden wichtigsten Arten von Hakenwurm Menschen infizieren sind Anclostoma duodenale und Necator americanus. Ascaris ist wahrscheinlich die häufigste parasitäre Wurm in der Welt. Ascaris Leben in den Dünndarm und Ascaris Eier werden in den Kot von infizierten Personen weitergegeben. Pinworm (threadworm) ist eine kleine, dünne, weiße Nematoden genannt Enterobius vermicularis, dass manchmal im Kolon und Rektum des Menschen lebt. Trichinose wird durch den Verzehr von rohen oder ungekochten Fleisch von infizierten Tieren mit den Larven einer Spezies von Spulwurm Trichinella verursacht. Whipworm (Peitschenwurm) infiziert Dickdarm. Es wird über die fäkal-oralem Weg zu verbreiten. Capillariasis ist eine parasitäre durch zwei Arten von Nematoden verursachten Infektion. Capillaria philippinensis verursacht Darm-Capillariasis. Capillaria hepatica ist eine seltene Parasit, der Leber Capillariasis verursacht. Taeniasis wird durch die Bandwurm Arten Rinderbandwurm (Rinderbandwurm), Taenia solium (Schweinebandwurm) und Taenia Asiatica (Asian Bandwurm) verursacht. Die Leute können roh oder ungekochten Rindfleisch (T. saginata) oder Schweinefleisch (T. solium und T. asiatica) mit diesen Bandwürmer infiziert werden durch den Verzehr. Anthelmintics für parasitäre Würmer Foldan, Mintezol, Minzolum, Triasox Mebendazole gegen Albendazol Mebendazol und Albendazol sind Benzimidazolderivate, Breitspektrum-Anthelmintika. Der Wirkungsmechanismus blockiert die Glukoseaufnahme in empfänglichen Helminthen, wodurch Energie für ihr Überleben erforderlich abbau. Mebendazol wirkt lokal im Darm (95% im Kot sezerniert) und ist ausgezeichnet bei Parasiten zu töten, die nur im Darmtrakt sind. Da sie schlecht aus dem Verdauungstrakt adsorbiert wird, wird Mebendazol nicht für Gewebe lebende Helmintheninfektionen wie cysticercosis und Zysten empfohlen. Es besteht jedoch ein Kompromiß zwischen Mebendazol der Wirksamkeit und Sicherheit: aufgrund seiner schlechten systemischen Absorption es relativ nicht-toxisch ist. Mebendazole über Albendazol während der Schwangerschaft bevorzugt. Albendazol ist besser, aus dem Darm als mebendazole absorbiert und kann eine höhere und effektivere Konzentrationen im Serum erreichen. Es verfügt über einen aktiven Metaboliten Albendazolsulfoxid, die in den Geweben und Zysten weit verteilt wird. Auch Albendazolsulfoxid ist aktiv gegen die Larven Cestoden. Die Absorption von Albendazol ist stark erhöht (bis zu Fünffache), wenn das Medikament mit hohem Fettgehalt Lebensmittel aufgenommen wird. Albendazol kann heminths behandeln, die außerhalb des Darmtraktes sind wie neurocysticercosis (Cysten Bandwürmer im Gehirn) und hyatid Zyste. Hookworm: Albendazol ist besser als mebendazole für Hakenwurm Behandlung [1]. Ascarias (Ascaris, Spulwurm): Beide sind hochwirksam gegen Ascaris, mit Heilungsraten von über 97% [2]. Enterobiasis (Enterobius vermicularis, Maden): mebendazole antiparasitäre in der US-bevorzugt wird, ist Albendazol ein alternatives Medikament. Trichinose (Spulwurm Trichinella spiralis): Mebendazol ist für die Behandlung von Trichinose bevorzugt. Trichuriasis (Peitschenwurm, Peitsche-Wurm): Heilungsraten für trichuriasis sind gering: 28% für Albendazol und 36% für mebendazole. Die Wirksamkeit wird durch die Kombination von Mebendazol oder Albendazol mit Ivermectin verbessert. Capillariasis: mebendazole bevorzugt. Tapeworm (Cestoden): Albendazol hat ein erweitertes Spektrum gegen Bandwürmer und ist daher das Mittel der Wahl in gemischten Befall. 1. Albonico M, Smith PG, Halle A, Chwaya HM, Alawi KS, Savioli L. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1994 Sep-Oktober; 88 (5): 585-9. 2. Legesse M, Erko B, Medhin G. Ethiop Med J. 2002 Oktober; 40 (4): 335-43. 3. Parasites Centers for Disease Control and Prevention Zuletzt aktualisiert: September 2011
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